Enoxaparin Sodium Injection- مضاد للتخثر ومضاد للتخثر ، رقم سجل المستخلصات الكيميائية: {0}. 2ml: 2 0 0 0AxaIU (20mg) ، 0.4ml: 4 000 AxaIU (40 ملغ) ، 0.6 مل: 6000AxaIU (60 ملغ) ، 0.8 مل: 8000AxaIU (80 ملغ) ، 10 مل: 100،000AxaIU (1 جم)

الاسم الكيميائي: إينوكسابارين الصوديوم. إنه نوع من صوديوم الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي. هو ملح الصوديوم للجلوكوزامينوجليكان الكبريتية ، التي يتم الحصول عليها عن طريق التحلل القلوي لمشتق البنزيل إستر للهيبارين من الغشاء المخاطي المعوي في الخنازير.

الصيغة الهيكلية:

فيه ، ن=1 ~ 21 ؛ R=- H أو -SO3Na ؛ R 1= - H أو -SO3Na أو COCH3 ؛

R 2=- H ، R 3= - CO2Na أو R 2= - CO2Na ، R 3=- H.

الوزن الجزيئي: متوسط ​​الوزن الجزيئي يتراوح بين 3500 ~ 5500 دالتون.

[ملكيات]

حل واضح ، عديم اللون إلى أصفر شاحب.

[دواعي الإستعمال]

● الوقاية من أمراض الانسداد التجلطي الوريدي (منع تكون الجلطات الدموية في الأوردة) خاصة تلك التي قد ترتبط بجراحة العظام أو الجراحة العامة.

● علاج الخثار الوريدي العميق ، مع أو بدون انسداد رئوي (PE) ، وليس مع أعراض طبية شديدة ، باستثناء PE الذي يحتمل أن يتطلب علاج التخثر أو الجراحة.

● علاج الذبحة الصدرية غير المستقرة واحتشاء عضلة القلب غير الموجي Q ، بالتزامن مع الأسبرين.

● منع تكوين الجلطة في الدورة الدموية خارج الجسم أثناء غسيل الكلى.

● علاج احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع مقطع ST ، أو تلقي تحلل الخثرة أو التدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI).

[قوة]

{{0}}. 4ml: 4000AxaIU ؛ 0.6 مل: 6000AxaIU

[الإدارة والجرعة]

1 ملغ (0. 01 مل) من إينوكسابارين الصوديوم يتوافق تقريبًا مع نشاط مضاد لـ Xa 100 وحدة دولية (100 AXa IU).

يجب حقن Enoxaparin sodium بطريق عميق تحت الجلد للوقاية من أمراض الانسداد التجلطي الوريدي ، وعلاج تجلط الأوردة العميقة ، وعلاج الذبحة الصدرية غير المستقرة واحتشاء عضلة القلب غير الموجي Q ، وعن طريق المسار داخل الأوعية أثناء غسيل الكلى في الدورة الدموية خارج الجسم ؛ لعلاج احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع مقطع ST ، يتم حقن إينوكسابارين الصوديوم مبدئيًا عن طريق الوريد ثم يتبعه طريق عميق تحت الجلد.

لا تحقن عن طريق الحقن العضلي.

تقنية الحقن تحت الجلد:

المحاقن الجاهزة للاستخدام. لا ينبغي طرد فقاعة الهواء من المحقنة قبل الحقن. يفضل أن يتم الحقن تحت الجلد باستلقاء المريض. يدار Enoxaparin الصوديوم في الأنسجة تحت الجلد من جدار البطن الأمامي أو الخلفي الوحشي ، بالتناوب على الجانب الأيسر والأيمن. يجب إدخال طول الإبرة بالكامل بشكل عمودي ، وليس عرضيًا ، في طية الجلد المتكونة بين الإبهام والسبابة. يجب تثبيت ثنية الجلد هذه طوال فترة الحقن.

تقنية الحقن في الوريد فقط لعلاج احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع المقطع ST:

عندما يتم إعطاء Enoxaparin sodium من خلال خط في الوريد ، لا ينبغي خلطه أو تناوله مع أدوية أخرى. لتجنب المزيج المحتمل من enoxaparin مع أدوية أخرى ، يجب شطف الوصول الوريدي المختار بكمية كافية من محلول ملحي أو محلول دكستروز قبل وبعد إعطاء الإينوكسابارين في الوريد لمسح منفذ الدواء. يمكن إعطاء Enoxaparin بأمان بمحلول ملحي عادي (0. 9 بالمائة) أو 5 بالمائة سكر العنب في الماء.

العلاج الأولي 3000 AXa IU في الوريد:

امسك 3 0 00 AXa IU (0.3 ml) من enoxaparin في المحقنة ، وطرد السائل الزائد. قم بحقن بلعة 3000 AXa IU مباشرة في الوريد الوريدي.

بلعة وريدية إضافية للتدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI):

بالنسبة للمرضى الذين تم علاجهم عن طريق التدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI) ، إذا تم إعطاء آخر جرعة تحت الجلد من enoxaparin قبل أكثر من 8 ساعات من تضخم البالون ، فيجب إعطاء جرعة إضافية في الوريد من 30 AXa IU / kg من enoxaparin.

من أجل ضمان دقة الحجم الصغير المراد حقنه ، يوصى بتخفيف الدواء إلى 300 AXa IU / ml.

للحصول على محلول 3 0 0 AXa IU / ml ، باستخدام محقنة 6000 AXa IU enoxaparin sodium مملوءة مسبقًا ، يوصى باستخدام كيس ضخ سعة 50 مل (أي باستخدام محلول ملحي عادي بنسبة 0.9 بالمائة أو 5 بالمائة سكر العنب في الماء) على النحو التالي:

اسحب 30 مل من كيس التسريب بواسطة حقنة وتخلص من السائل. احقن المحتويات الكاملة لحقنة الصوديوم المعبأة مسبقًا 6000 AXa IU enoxaparin في 20 مل المتبقية في الكيس. امزج محتويات الكيس برفق. اسحب الحجم المطلوب من المحلول المخفف بحقنة للحقن في الوريد.

بعد اكتمال التخفيف ، يمكن حساب الحجم المراد حقنه باستخدام الصيغة التالية [حجم المحلول المخفف (مل) {{0} وزن المريض (كجم) × 0.1] ، أو باستخدام الجدول أدناه. يوصى بإعداد المخفف مباشرة قبل الاستخدام.

[اسم]

الاسم العام: Enoxaparin Sodium Injection

● موصى به LWMH الوحيد من قبل ACC و ESC و CSC لعلاج UA و NSTEMI.

● تم اعتماد LWMH الوحيد لعلاج احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع ضغط الدم.

● إنوكسابارين الصوديوم الوحيد الذي يتوافق مع معيار EP 8. 0 ولديه براءة اختراع في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية في الصين.

● تمشيا مع الخصائص الهيكلية للعقار الأصلي Lovenox / Clexane ، مقارنة بالعقاقير العامة الأخرى ، تمتلك YINUOJIA أعلى قيمة مكافئة بيولوجيًا وقيمة محددة لنشاط مضاد FXa / مضاد FIIa. في خطر منخفض من النزيف وسلامة عالية.

● حصل على دعم مشروع خاص لتطوير الأدوية الجديدة من مجلس الولاية ، وجائزة التميز لبراءة اختراع الدولة ، وأدوية الفئة ب للتأمين الطبي الوطني ، والأدوية الأساسية في بعض المقاطعات والمدن.

جرعات الشكل: حقنة

المواصفات: {{0}}. 4ml: 4000AxaIU؛ 0.6 مل: 6000AxaIU

[إشارة]

1. الوقاية من أمراض الانسداد التجلطي الوريدي ، وخاصة التخثر المرتبط بجراحة العظام أو الجراحة العامة.

2. علاج الانسداد التجلطي الوريدي العميق الثابت مع أو بدون الانسداد الرئوي.

3. منع تكوين الجلطة في الدورة الدموية خارج الجسم أثناء غسيل الكلى.

4. علاج الذبحة الصدرية الحادة غير المستقرة واحتشاء عضلة القلب غير الموجة Q ، بالتزامن مع الأسبرين.

علاج احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع المقطع ST الحاد مع حالات التخثر أو مع التدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI).

ملف الشركة

شركة Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co. ، Ltd. هي مؤسسة وطنية ذات تقنية عالية متخصصة في البحث والتطوير وإنتاج وبيع عقاقير الهندسة الوراثية ومنتجات أجهزة تقويم العظام والأدوية الكيميائية. تأسست الشركة في ديسمبر 1993. بصفتها عضوًا في Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co.، Ltd. ، فهي واحدة من أوائل شركات الأدوية الهندسية الوراثية التي تأسست في مقاطعة Zhejiang وحتى في البلد بأكمله.

تلتزم Jiuyuan Gene بمفهوم "أخذ الهندسة الوراثية كدليل والمساهمة في صحة الإنسان" ، والابتكار بشجاعة والسعي إلى التميز. في أكتوبر 1996 ، أخذت الشركة زمام المبادرة لتطوير وتصنيع عقار جيليفين (rhG-CSF) المعزز لخلايا الدم البيضاء بنجاح ، وكسر احتكار السوق من قبل الشركات المصنعة الأمريكية واليابانية واكتسب سمعة "الحقن الأول للصين". لأكثر من عقدين من الزمن ، أطلقت Jiuyuan Gene سلسلة منتجات Ji Lifen و Ji Pai Lin و Ji Jufen و Yi Zhe Jia و Ji Ou Ting و Bone Youdao على التوالي.

شرف الشركة

مقاطعة تشجيانغ لكل مو تفيد الشركات الرائدة

هندسة الجينات الجديدة لتكنولوجيا البحث والتطوير في مجال الأدوية والمنصة الفرعية للخدمة

مركز عمل البحث العلمي بعد الدكتوراه بالمقاطعة

منتجات صناعية ممتازة في مقاطعة تشجيانغ

مركز عمل الخبراء الأكاديميين في هانغتشو

هانغتشو العشرة الأوائل مشاريع التكنولوجيا العالية الجديدة

مؤسسة تشجيانغ الخضراء

التصنيع والجودة

التمسك بمفهوم "الجودة من التصميم" ، معايير الجودة أعلى بكثير من المتطلبات الخارجية.

إدخال المعدات الأجنبية المتقدمة للعمليات الرئيسية.

لقد اجتاز خط إنتاج السائبة المصنعة من JILIFEN شهادة EU GMP.

التعليمات

س: ما هي مدة السداد الخاصة بك؟

ج: 30 في المائة دفعة أولى قبل الإنتاج ودفع رصيد 70 في المائة قبل الشحن.

س: ما هي الشهادة التي لديك؟

ج: GMP و EUGMP و ISO14001.

س: ما هي خدمة الشحن الخاصة بك؟

ج: يمكننا تقديم خدمات لحجز السفن وتوحيد البضائع والإعلان الجمركي وإعداد مستندات الشحن والتسليم بالجملة في ميناء الشحن.

الوسم : enoxaparin sodium injection- مضاد للتخثر ومضاد للتخثر ، رقم القضية: {0}. 2ml: 2 0 0 0 axaiu (2 0 mg) ، 0. 4ml: 4 000 axaiu (40mg)، 0.6ml: 6 000 axaiu (60mg)، 0.8ml: 8000axaiu (80mg)، 10ml: 100،000axaiu (1g)، الصين enoxaparin sodium injection - مضاد للتخثر ومضاد التخثر ، رقم السجل: 679809-58-6 0. 2ml: 2000axaiu (20mg) ، 0.4ml: 4000axaiu (40mg) ، 0.6ml: 6000axaiu (60mg) ، 0.8ml: 8000axaiu (80mg) ، 10 مل: 100000 من المصنعين والموردين والمصنع, حقن مضادات التخثر للمرضى الذين يعانون من التهاب الكبد, حقن مضادات التخثر للمرضى الذين يعانون من حرق العلاج, حقن مضادات التخثر للمرضى الذين يعانون من ارتفاع الحرارة, حقن مضادات التخثر لمرضى الأطفال, حقن مضادات التخثر للمرضى الذين يعانون من ارتفاع الفيبرينوجين, حقن مضادات التخثر للمرضى الذين يعانون من التهاب الزائدة الدودية