التأثيرات الدوائية لليراجلوتيد

Liraglutide هو نظير GLP-1 مع تناظر تسلسل 97 ٪ مع GLP-1 البشري. يستطيع الإنسان GLP-1 الارتباط بمستقبل GLP-1 وتنشيطه. مستقبل GLP-1 هو هدف GLP-1 الطبيعي. GLP-1 هو هرمون إنكريتين داخلي المنشأ يمكنه تعزيز إفراز الأنسولين المعتمد على تركيز الجلوكوز من خلايا البنكرياس بيتا. تختلف الخصائص الدوائية والديناميكية الدوائية لليرجلوتيد في البشر عن نظام GLP-1 الطبيعي ، وهي مناسبة لنظام الجرعات مرة واحدة في اليوم. بعد الحقن تحت الجلد ، آلية العمل لفترات طويلة تشمل: الارتباط الذاتي الذي يبطئ الامتصاص ؛ ملزمة للألبومين ثبات أعلى للإنزيم ، والذي يتمتع بعمر نصفي أطول للبلازما.

يتم التوسط في نشاط الليرلوتيد من خلال تفاعله المحدد مع مستقبل GLP-1 ، مما يؤدي إلى زيادة في أحادي فوسفات الأدينوزين الدوري (cAMP). يمكن أن يحفز Liraglutide إفراز الأنسولين في وضع يعتمد على تركيز الجلوكوز ، وفي نفس الوقت يقلل البنكرياس المفرط في وضع يعتمد على تركيز الجلوكوز.

إفراز نسبة عالية من الجلوكوز. لذلك ، عندما يرتفع السكر في الدم ، يتم تحفيز إفراز الأنسولين ، بينما يتم منع إفراز الجلوكاجون. في المقابل ، يمكن أن يقلل الليرلوتيد من إفراز الأنسولين أثناء نقص السكر في الدم دون التأثير على إفراز الجلوكاجون. تتضمن آلية سكر الدم Liraglutide&أيضًا إطالة طفيفة في وقت إفراغ المعدة. يمكن أن يقلل Liraglutide من وزن الجسم ودهون الجسم عن طريق تقليل الجوع وتناول الطاقة.